TDP-43 y el rompecabezas de las enfermedades neurodegenerativas
DOI:
https://doi.org/10.22201/ceide.16076079e.2026.27.3.4Palabras clave:
TDP43, neurodegeneración, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, proteinopatía mixtaResumen
TDP-43 es una proteína esencial para el funcionamiento neuronal. En condiciones normales se localiza en el núcleo celular, donde participa en la regulación de la expresión genética y el mantenimiento del arn. En diversas enfermedades neurodegenerativas puede desplazarse al citoplasma, acumularse de forma anormal y sufrir modificaciones que alteran su estructura y función, favoreciendo la disfunción y muerte celular. La acumulación de tdp-43 es característica de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal, pero también se observa en enfermedades como Alzheimer y Parkinson. En estos casos suele coexistir con otras proteínas alteradas, como tau, β-amiloide y α-sinucleína, formando las llamadas proteinopatías mixtas. Este artículo propone una visión integradora que sitúa a tdp-43 como un elemento central de distintos procesos neurodegenerativos. Comprender su dinámica celular y los mecanismos que favorecen su agregación podría contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
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